上海研域生物經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進,積累了大量的經(jīng)驗,擁有專業(yè)的研發(fā)團隊。利用專業(yè)的免疫技術自主研發(fā)的eisa試劑盒,能對血清及其它樣本定里檢測抗原,定性檢測特異性抗體。的試劑,先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。ELISA試劑盒實驗成功的前提是樣本的正確處理加上實驗途中正確的操作，正確的處理樣本是保證ELISA試劑盒的正確性和準確性的步。通常我們可用于ELISA試劑盒的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期。正確的處理樣本是保證ELISA試劑盒的正確性和準確性的步，下面就簡單介紹一下不同類型的樣本的處理方法。

ELISA試劑盒血清

血清是于ELISA檢測試劑盒的一類樣本，處理也比較簡單。

用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃放置一晚，使血清析出。（最好將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃ 1000×g離心20分鐘，仔細收集上清。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。

采血過程中應避免溶血，因為紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標記的ELISA檢測試劑盒中會有非特異性的顯色，而導致檢測的不準確性。同時也應避免細菌污染，因為菌體內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導致檢測的假陽性。

ELISA試劑盒操作注意事項

1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露

8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。